LMWH v plazmě |
Nízkomolekulární heparin (P; arb. látková konc. [kIU/l] koagulace (opticky)) |
Lokální kód: | 535 | Zkratka: | LMWH |
Kód VZP rutina: | 96157 | Statim: |
Kód NČLP | 11251 |
Synonyma: | anti Xa aktivita LMWH |
Princip stanovení | Chromogenní stanovení 405 nm, kapalná reagencie |
Odebíraný materiál: | Krev |
Odběr do: | Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1+9 |
Odebrané množství: | 2 ml |
Dostupnost rutinní: | Denně | Odezva: | Do 1 hodiny od doručení materiálu do laboratoře |
Dostupnost statimová: | Denně, 24 hodin | Odezva: | Do 1 hodiny od doručení materiálu |
Poznámka k dostupnosti a odezvě: | V případě vitální indikace je odezva 30 min. |
Pokyny k odběru vzorku: | Odběr se provádí do modré 2 ml, resp. 5 ml zkumavky (VACUETTE; výrobce GREINER BIO-ONE) s 3,2% citrátem sodným (0,109 mol/l). Vakuovým systémem se provede odběr krve po rysku na zkumavce (akceptovatelná je odchylka ± 10 %). |
Pokyny pro pacienta: | Pokyny pro pacienty: Hematologická vyšetření |
Pokyny pro pacienty: Odběr žilní krve |
Pokyny pro oddělení: | Pokyny pro oddělení: Odběr krve |
Pokyny k transportu: | Důležitý okamžitý transport, není možné vyšetření doobjednat. |
Doplňující klinické informace pro laboratoř: | Pro správnou kontrolu léčby je nutné provést odběr mezi 3. - 4. hodinou po aplikaci léku. |
Maximální čas od získání do zpracování | 1 hodina při 21 °C |
Informace k předanalytické úpravě vzorků a stabilitě |
Pokyny k předanalytické úpravě |
Doporučuje se centrifugace 15 min 2000-2500g. |
Stabilita vzorků |
Stabilita při 20-25°C | 1 | hodina |
Stabilita při -20°C | 30 | den |
Poznámka ke stabilitě | Stabilita při 18 - 26 °C je uvedena v primární zkumavce. Pro uchovávání při teplotě nižší než 18 °C je nutno plazmu separovat do sekundární zkumavky. |
Základní informace k analytu: |
Pro preventivní podávání biologická odpověď 0,2 - 0,4 kIU/l. Pro léčebné podání je biol. odpověď 0,5 - 1,2 kIU/l |
Test je používán k monitorování terapie LMWH, měří se inhibiční účinek komplexu heparin-AT III
na FXa: PREVENTIVNÍ PODÁVÁNÍ LMWH:
LÉČBA LMWH:
Test, vzhledem k použitému kalibrátoru, není určen k monitoraci léčby nefrakcionovaným heparinem. Poznámka: Odběr je v případě subkutánního podání doporučeno provádět 3-4 hodiny po aplikaci, kdy je dosaženo nejvyšší aktivity anti-Xa, v případě intravenózní kontinuální infúze kdykoliv v jejím průběhu. |