Amikacin v plazmě |
Amikacin* (P; látková konc. [µmol/l] IA) |
Lokální kód: | 1304 | Zkratka: | Amik |
Kód VZP rutina: | Statim: | 99135 |
Kód NČLP | 18492 |
Synonyma: | Amikin |
Princip stanovení | Homogenní částicemi zesílená imunoturbidimetrie |
Odebíraný materiál: | Krev |
Odběr do: | Plast s LiHeparinem (Vacuette: zelený uzávěr) |
Odebrané množství: | 2 ml |
Dostupnost statimová: | Denně, 24 hodin | Odezva: | Do 1 hodiny od doručení materiálu |
Pokyny k odběru vzorku: |
Další možné odběry: EDTA nebo Na heparinová plazma, sérum. Odběr je nutné provést přesně ve stanoveném čase ve vazbě na podání léčiva (těsně před a 1/2 až 1 hodinu po dokapání infuze). |
Pokyny pro pacienta: | Pokyny pro pacienty: Odběr žilní krve |
Pokyny pro oddělení: | Pokyny pro oddělení: Odběr krve |
Pokyny k transportu: | Vzorky transportovat co nejdříve po odběru, maximálně do 3 hodin. |
Doplňující klinické informace pro laboratoř: | Vztah odběru k podání léčiva (před podáním, po podání), způsob podání (perorálně, i.v.). V případě nedodržení stanovených časů odběru (těsně před a 1/2 až 1 hodinu po dokapání infuze) specifikovat, kdy byl vzorek odebrán (např. 3 hodiny po podání). |
Informace k předanalytické úpravě vzorků a stabilitě |
Pokyny k předanalytické úpravě |
Vzorky podléhají speciálnímu režimu centrifugace (viz CPVZ -PI 001 - Centrifugace biologického materiálu). V případě vysoké koncentrace (>60 µmol/l) amikacinu je nutné vzorek centrifugovat a vyšetření opakovat. |
Stabilita vzorků |
Stabilita při 20-25°C | 4 | hodina |
Stabilita při 4-8°C | 7 | den |
Stabilita při -20°C | 14 | den |
Poznámka ke stabilitě |
Uvedená stabilita analytu platí pro plazmu i sérum. Stabilita při 18 až 26 °C není výrobcem deklarovaná. Údaj platí pro sérum i plazmu a byl přebrán z literatury - Preanalytická fáze, ČLS JEP a SEKK, Praha, 2005. |
Meze: |
Věk od | do | Dolní ref. mez | Horní ref. mez | Jednotka | Další údaje | |
0D | 99R+ | 6,8 | 13,7 | µmol/l | ||
0D | 99R+ | 42,7 | 59,8 | µmol/l |
U pacientů se závažnými infekcemi nebo nestandardní distribucí a vylučováním léčiva (renální insuficience, ascites, nadváha) doporučujeme klinicko-farmakologické vyšetření při léčbě antibiotiky (žádanka na intranetu). |
Základní informace k analytu: |
Zdroj referenčního rozmezí: příbalová informace Udávané referenční rozmezí vychází z populačních studií standardní distribuce léčiva v organizmu a je vázáno na přesně definovaný čas ve vztahu k podání léčiva(těsně před a 1/2 až 1 hodinu po podání). V případě nedodržení časů odběru není možné referenční meze použít k interpretaci výsledků. Jedná se o cílové terapeutické koncentrace při konvenčním dávkování. |
|